İzmir’de genetik nörofibromatozis hastalığı nedeniyle karın ana damarı 3 kat genişleyen 10 yaşındaki çocuk, ameliyatla sıhhatine kavuştu.
Torbalı ilçesinde yaşayan Yusuf Akif Bağ’a, şimdi 3 yaşında hudut dokusunda tümörlerin oluşmasına neden olan nörofibromatozis teşhisi konuldu.
Hastalığın genetik olması nedeniyle aileye de tarama yapıldı. Bağ’ın babası Kadir ve kız kardeşi Elif’de de tıpkı hastalık bulundu. Baba, hastalığa bağlı gelişen tümörün berbat huylu olması nedeniyle 6 ay evvel hayatını kaybetti.
Anne Yeliz Bağ, tedavisi süren oğlunu yüksek tansiyon şikayetiyle İzmir Kent Hastanesi’ne getirdi. Çocuk Kalp ve Damar Cerrahi Servisi’nde misyonlu Prof. Dr. Onur Işık tarafından yapılan tetkiklerde, nörofibromatozis hastalığına bağlı karın ana damarında genişleme belirlendi.
Yapılan ameliyatla Yusuf Akif Bağ’ın damarındaki genişleme tedavi edildi.
“Risklerden kurtuldu”
Prof. Dr. Onur Işık, AA muhabirine Bağ’ın kendilerine başvurduğunda tansiyonunun yaşıtlarına nazaran çok yüksek seyrettiğini, bunun da beden işlevlerine ziyan verdiğini, ameliyat sonrası tansiyon kıymetlerinin olağana döndüğünü söyledi.
Nörofibromatozis hastalığının daha çok hastaların böbrek damarlarına ziyan verdiğini belirten Işık, şunları kaydetti:
“Böyle büyük genişleme 10 yaşındaki bir çocukta sık görülen bir şey değil. Çok ender görülen, daha evvel de bizim de pek rastlamadığımız bir durum. Ameliyat için plan yaptık. Karnından girdik. Ana damarını bulduk. Ana damarındaki anevrizmasını çıkardık. Etrafını onardık. Olağanda bu bu türlü bir çocuğun karın ana damarının çapı yaklaşık 2 santim olur. Bu anevrizmanın total çapı 6 santim civarındaydı. Yani karın ana damarında üç katı civarında genişlemesi vardı.”
Işık durumun az rastlanılmasının yanı sıra tehlike de taşıdığını tabir ederek, “Oyun oynarken düşmeyle yahut rastgele bir aykırı hareketiyle karnındaki bu genişlemenin patlama ihtimali var. Bu patlama da ne yazık ki çok makûs bir senaryoyla sonuçlanabilir. O açıdan hastamızın durumu ehemmiyet arz ediyor. Ameliyatın akabinde anevrizmayla ilgili risklerden kurtuldu.” diye konuştu.
Işık, Bağ ve kız kardeşinin nörofibromatozis hastalığı takibinin hastanelerinde devam ettiğini, Bağ’ın kız kardeşinde karın ana damarında bir genişleme görülmediğini kelamlarına ekledi.
“Çok şükür evvelce tespit edildi”
Anne Yeliz Taşkın Bağ da eşini kaybettikten sonra oğlunu da kaybetme korkusu yaşadığını anlattı.
Doktorların ameliyatı süratli bir halde yaptığını aktaran anne Bağ, “Allah’a şükürler olsun ki oğlumun bu hastalığı ortaya çıktı. Çıkmasa çok tehlikeliymiş. Biz de bunu sonradan öğrendik. Çok şükür evvelce tespit edildi. Oğlum ameliyat oldu. Ömrüm yettiğince daima çocuklarımın başındayım, onların denetimlerini yaptıracağım.” sözlerini kullandı.
Yusuf Akif Bağ, sıhhatine kavuşmaktan duyduğu memnunluğu lisana getirerek, tabiplere teşekkür etti.
